Zorgverleners leggen gegevens over de patiënt, behandeling en uitkomsten vast als onderdeel van de dagelijkse zorg.
De zorginstelling haalt de benodigde gegevens uit de bronsystemen. Deze worden volgens vaste afspraken gepseudonimiseerd en veilig aangeleverd aan de dataverwerker.
De dataverwerker controleert en verwerkt de aangeleverde gegevens voor de kwaliteitsregistratie.
Deelnemende zorginstellingen krijgen via een dashboard inzicht in hun resultaten en kunnen deze vergelijken met het landelijke beeld. Tijdens spiegelbijeenkomsten bespreken zorgverleners de resultaten en wisselen zij ervaringen uit.
Zorgverleners vergelijken hun resultaten met landelijke uitkomsten. Daarbij houden zij rekening met verschillen tussen patiëntgroepen, zoals leeftijd, bijkomende aandoeningen en de ernst van de aandoening. Een verschil in uitkomsten betekent namelijk niet automatisch een verschil in kwaliteit van zorg.Door verschillen samen te onderzoeken, ontstaan aanknopingspunten voor verbetering.
Informatie over behandeluitkomsten kan helpen bij het bespreken van behandelopties. Door verwachte voordelen en risico’s te verbinden aan de persoonlijke situatie en voorkeuren van de patiënt, ondersteunt deze informatie het samen beslissen.
Bij voldoende kwaliteit en volledigheid kunnen registratiegegevens ook worden gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek, patiëntinformatie en landelijke stuurinformatie en verantwoording. Hiervoor gelden afzonderlijke voorwaarden en afspraken.
