Inzicht in klinische uitkomsten en uitkomsten die patiënten zelf rapporteren. Dit ondersteunt reflectie op het eigen handelen, kennisuitwisseling en het evalueren van verbeteracties.
Kwaliteitsinformatie ter ondersteuning van kwaliteitsbeleid, zorginkoop en verantwoording.
Betere informatie over de verwachte uitkomsten en risico’s van behandelingen, ter ondersteuning van samen beslissen.


Zorgverleners vergelijken hun behandelresultaten met die van andere ziekenhuizen. Zo onderzoeken zij wat goed gaat en waar verbetering mogelijk is.
Naast medische resultaten is er aandacht voor onderwerpen die patiënten belangrijk vinden. Denk aan herstel, ervaren klachten en kwaliteit van leven.
Inzichten uit de registraties kunnen helpen om de voordelen, risico’s en mogelijke resultaten van behandelingen duidelijker te bespreken.
Tijdens uw behandeling legt uw zorgverlener informatie vast in uw medisch dossier. Een deel daarvan kan worden gebruikt voor een kwaliteitsregistratie.
Voordat gegevens worden aangeleverd, worden ze gepseudonimiseerd. Direct identificerende gegevens worden vervangen door een code. Daarna worden de gegevens samengebracht met die van andere patiënten en geanalyseerd.
Zorgverleners ontvangen een overzicht van hun behandelresultaten. Zij vergelijken deze met landelijke resultaten en bespreken wat zij kunnen verbeteren. In deze overzichten zijn individuele patiënten niet herkenbaar.

